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Prueba prenatal: exploración de translucidez nucal (exploración NT)

Prueba prenatal: exploración de translucidez nucal (exploración NT)

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La exploración de translucidez nucal es una prueba prenatal segura y no invasiva que generalmente se ofrece al principio del embarazo. En realidad, esta prueba no puede diagnosticar ninguna afección médica, pero puede determinar el riesgo de que su bebé tenga una anomalía. Descubra de qué se trata el procedimiento y qué esperar una vez completado.

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Una vez que sepa que está embarazada, es posible que desee obtener más información sobre el desarrollo de su bebé. Una prueba que puede ayudar es la exploración de translucidez nucal o exploración NT.

Esta prueba de detección es una ecografía que generalmente se combina con un análisis de sangre. Evaluará el riesgo de que su bebé tenga síndrome de Down y algunas otras anomalías.

La exploración NT no es una prueba de diagnóstico. Esto significa que no puede decirle con certeza si su bebé tiene un problema. Como todas las pruebas de detección, solo puede evaluar las posibilidades de que su bebé tenga una.

No existe ningún riesgo para usted o su bebé con este examen. Se ofrece de forma rutinaria en el primer trimestre, entre las 11 y las 14 semanas.

Para obtener los resultados más precisos posibles, asegúrese de tener la vejiga llena antes de que comience la exploración. Esto elevará su útero, lo que hará que sea más fácil ver a su bebé.

El ecografista primero frota gel sobre su abdomen, luego mueve un pequeño dispositivo de mano sobre el área para capturar imágenes de su bebé en un monitor.

Luego toma medidas para determinar la edad gestacional del bebé, pero aún es demasiado pronto para determinar el sexo.

A continuación, el ecografista mide el espacio en el tejido en la parte posterior del cuello del bebé. Los bebés con anomalías tienden a acumular más líquido aquí, lo que hace que este espacio parezca más grande de lo normal durante la ecografía.

La exploración completa suele tardar entre 15 y 20 minutos. Cuando termine, puede limpiar el gel y usar el baño.

Sus resultados se calculan utilizando las mediciones del ultrasonido, su edad y los hallazgos de su análisis de sangre.

Es posible que obtenga los resultados antes de irse o que tenga que esperar unos días si el médico tiene que enviar los datos a un centro de procesamiento.

Los resultados del cribado se proporcionan como una proporción. Por ejemplo, puede saber que las probabilidades de que su bebé tenga síndrome de Down son de 1 en 30 o 1 en 4.000. Cuanto mayor sea el segundo número, menor será el riesgo.

"¡Choca esos cinco! ¡Qué bueno verte!"

"Estoy contento con lo que veo. Vamos a la vuelta de la esquina y repasaremos todo".

Su proveedor de atención médica o un asesor genético pueden ayudarlo a interpretar los resultados y comprender sus opciones para realizar más pruebas.

Como ocurre con todas las pruebas de detección, la exploración NT no es concluyente. Un resultado anormal no significa necesariamente que su bebé tenga un problema de salud. Y un resultado de prueba normal también puede ser incorrecto.

Para obtener resultados concluyentes, debe realizarse una prueba de diagnóstico como CVS o amniocentesis.

A pesar de sus limitaciones, la exploración NT es una prueba simple y segura que brinda información temprana sobre la salud de su bebé.

Producción de video por MEg TV.

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